FDA อนุมัติการฉีดสองครั้งต่อปีสำหรับการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี

ยาที่ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อเอชไอวีบางชนิดในปัจจุบันได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาที่จะใช้เพื่อป้องกันเอชไอวี

Yeztugo อาจเป็นตัวเลือกการเตรียมการเปลี่ยนแปลงที่เรารอคอยที่จะเสนอศักยภาพในการเพิ่มการเตรียมการและการคงอยู่และเพิ่มเครื่องมือใหม่ที่ทรงพลังในภารกิจของเราเพื่อยุติการแพร่ระบาดของโรคเอชไอวีดร. คาร์ลอสเดลริโอ

ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์หรือเอชไอวีแพร่กระจายเป็นหลักผ่านการมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่มีการป้องกันหรือการแบ่งปันเข็มโจมตีระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและไม่มีการรักษามันสามารถนำไปสู่โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือโรคเอดส์

ยังคงมีมลทินความกลัวและข้อมูลที่ผิดเกี่ยวกับเอชไอวีจำนวนมากเอียนแฮดด็อคผู้เข้าร่วมในการพิจารณาคดี 2 ครั้งสำหรับ Lenacapavir กล่าว

ในเดือนมกราคม 2567 เมื่อเขาเรียนรู้เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ Lenacapavir เขาลงทะเบียนอย่างรวดเร็ว

มีเพียงสองกรณีในหมู่ 2,180 คนพิสูจน์ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่า 89% ที่มีประสิทธิภาพมากกว่ายา PrEP Pill Truvada

หลังจาก 17 ปีของการวิจัยและการทดลองทางคลินิกผู้บุกเบิกนักวิทยาศาสตร์ของ Gilead ได้ส่งมอบพรมแดนต่อไปในนวัตกรรมเอชไอวี: ยาป้องกันที่มีประสิทธิภาพที่น่าทึ่งซึ่งจำเป็นต้องส่งมอบปีละสองครั้งเท่านั้น

งานวิจัยชิ้นหนึ่งที่ตีพิมพ์ในเดือนพฤศจิกายนในวารสารเคมีบำบัดยาต้านจุลชีพพบว่าสำหรับการรักษา Lenacapavir มีค่าใช้จ่ายสูงถึงเกือบ 45,000 ดอลลาร์ต่อคนต่อปีโดยไม่มีการประกันเป็นราคาขายส่งโดยเฉลี่ย แต่อาจผลิตได้น้อยกว่า $ 100 ต่อคนต่อปี

ข้อเท็จจริงที่รวดเร็วของเอชไอวี/เอดส์

ข้อเสนองบประมาณ HHS มีรายละเอียดการลดความสำคัญต่อสถาบันสุขภาพแห่งชาติหน่วยงานอื่น ๆ



ข่าวที่เกี่ยวข้อง
ยอดนิยม
หมวดหมู่