Seorang bayi yang lahir dengan penyakit genetik yang langka dan berbahaya tumbuh dan berkembang setelah mendapatkan pengobatan pengeditan gen eksperimental yang dibuat hanya untuknya.
Bayi, KJ Muldoon dari Clifton Heights, Pennsylvania, adalah salah satu dari 350 juta orang di seluruh dunia dengan penyakit langka, yang sebagian besar bersifat genetik.
Sangat menyenangkan bahwa tim menciptakan terapi dengan sangat cepat, kata peneliti terapi gen Senthil Bhoopalan di Rumah Sakit Penelitian St. Jude Children di Memphis, yang tidak terlibat dalam penelitian ini.
Namun, para peneliti memperingatkan bahwa itu baru beberapa bulan.
 Ketika kita menjadi lebih baik dan lebih baik dalam membuat terapi ini dan memperpendek kerangka waktu lebih banyak lagi, skala ekonomi akan muncul dan saya berharap biaya turun, kata Musunuru.