O primeiro exame de sangue usado para diagnosticar a doença de Alzheimer foi liberado pela Food and Drug Administration for Marketing na sexta -feira, o que significa que o teste de laboratório pode ser comercializado e vendido nos EUA, uma referência significativa para a detecção do distúrbio cerebral que afeta 10% das pessoas com 65 anos ou mais.
Um estudo da FDA constatou que o exame de sangue "pode prever com segurança" a presença de condições de proteína associadas ao Alzheimer no momento do teste em pacientes com deficiência cognitiva.
Os testes de laboratório de Alzheimer mais recentes se concentram na perda de memória, não nas placas cerebrais (NPR)