การตรวจเลือดครั้งแรกที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ได้รับการล้างโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อการตลาดเมื่อวันศุกร์ซึ่งหมายความว่าการทดสอบในห้องปฏิบัติการสามารถทำการตลาดและขายในสหรัฐอเมริกาซึ่งเป็นมาตรฐานที่สำคัญสำหรับการตรวจจับความผิดปกติของสมองที่ส่งผลกระทบต่อ 10% ของผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป
การศึกษาของ FDA พบว่าการตรวจเลือด“ สามารถทำนายได้อย่างน่าเชื่อถือ” การปรากฏตัวของสภาพโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับอัลไซเมอร์ในช่วงเวลาของการทดสอบในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา
การทดสอบห้องปฏิบัติการของอัลไซเมอร์ล่าสุดมุ่งเน้นไปที่การสูญเสียความจำไม่ใช่โล่สมอง (NPR)