สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้ให้การตรวจสอบการตลาดแก่การตรวจเลือดเพื่อช่วยวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ทำให้การทดสอบเป็นครั้งแรกที่จะได้รับการลงนามเพื่อช่วยในการตรวจหาโรคในสหรัฐอเมริกา
องค์การอาหารและยากล่าวว่าผลลัพธ์ของการตรวจเลือดที่ถูกล้างใหม่จะต้องได้รับการประเมินร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ จากผู้ป่วย
องค์การอาหารและยากล่าวว่าได้ตรวจสอบข้อมูลการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับการตรวจเลือดใหม่ที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างพลาสมาที่รวบรวมจากผู้ใหญ่ 499 คนที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา
มันสามารถให้ความชัดเจนที่ดีขึ้นว่าบุคคลที่ประสบการสูญเสียความจำอาจเป็นโรคอัลไซเมอร์หรือไม่
ผู้หญิงอ้างว่าอาการอัลไซเมอร์กลับรายการหลังจากห้าปี
เป็นเวลานานเกินไปที่ชาวอเมริกันต้องดิ้นรนเพื่อรับการวินิจฉัยที่เรียบง่ายและแม่นยำด้วยการกระทำของ FDA ในวันนี้เราหวังว่ามันจะง่ายขึ้นสำหรับบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้องก่อนหน้านี้ดร. มาเรียคาร์ริลโลหัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์และกิจการทางการแพทย์ที่สมาคมอัลไซเมอร์กล่าว
สำหรับตอนนี้การกวาดล้างของ FDA เป็นเหตุการณ์สำคัญที่สำคัญดร. Howard Fillit ผู้ร่วมก่อตั้งและหัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของมูลนิธิการค้นพบยาเสพติดของอัลไซเมอร์กล่าว