Ang US Department of Health and Human Services, sa ilalim ng kalihim na si Robert F. Kennedy Jr., ay kamakailan lamang ay gumawa ng mga makabuluhang pagbabago sa kung paano inaprubahan ang mga bakuna sa Covid-19 at ang mga pangkat na inirerekomenda nila.
Sa ilalim ng balangkas na binabalangkas ng komisyoner ng FDA na si Dr. Marty Makary at Dr. Vinay Prasad, ang bagong direktor ng FDA's Center para sa Pagsusuri at Pananaliksik sa Biologics, ang na-update na mga bakuna sa Covid-19 ay maaaring maaprubahan para sa lahat ng 65 at mas matanda at para sa mga tao na 6 na buwan at mas matanda na may hindi bababa sa isang napapailalim na kondisyon na naglalagay sa kanila sa mataas na peligro para sa malubhang covid-19 na kinalabasan.â uring.â uring.ââ
Para sa mga bata at matatanda na mas bata sa 65 na walang pinagbabatayan na kondisyon, sinabi ng FDA na mangangailangan ito ng malalim na mga pagsubok sa klinikal bago ang paglilisensya ng mga bagong bakuna.
Ang mga tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan, kabilang ang mga pediatrician, ay maaaring magbigay ng bakuna sa covid-19 na  off-labelâ ngunit kailangan nilang magkaroon ng bakuna sa stock, na naging hindi pangkaraniwan.
Sa ilalim ng Affordable Care Act, ang mga kompanya ng seguro ay kinakailangan upang masakop ang mga bakuna para sa mga matatanda kung inirerekomenda sila ng ACIP.
Sa ilalim ng bagong iminungkahing balangkas na ito, sabi ng FDA, mangangailangan ito ng karagdagang katibayan mula sa mga tagagawa ng bakuna bago aprubahan ang na-update na mga shot ng covid-19 para sa malusog na mga bata at matatanda.
Sa kanilang editoryal na nagbabalangkas ng bagong balangkas para sa pag-apruba ng bakuna ng Covid-19, sinabi ng FDAâ s Makary at Prasad na ang pakinabang ng paulit-ulit na dosis ay hindi sigurado, ngunit hindi sila nagpakita ng katibayan na ang mga bakuna ng Covid-19 ay hindi ligtas.