ستتطلب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الآن لقاحات Covid-19 من Pfizer/Biontech و Moderna لاستخدام ملصقات التحذير الموسعة مع مزيد من المعلومات حول خطر حدوث حالة قلب نادرة بعد التطعيم.
أخبر مركز السيطرة على الأمراض في الشهر الماضي مستشاري اللقاحات المستقلين أن الأبحاث أظهرت أن لقاحات COVID-19 من عام 2020 إلى عام 2022 أظهرت زيادة ذات دلالة إحصائية من التهاب عضلة القلب.
كانت الحالات أكثر شيوعًا بين الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 25 في غضون سبعة أيام من التطعيم ، لكنها كانت لا تزال نادرة ، مع حوالي 38 حالة من التهاب عضلة القلب و/أو التهاب التامور لكل مليون جرعة بين هذه المجموعة.
في جلسة استماع فرعية لشؤون الشؤون الحكومية في مجلس الشيوخ الأمريكي يوم الأربعاء ، ادعى السناتور رون جونسون ، R-Wisconsin ، أن إدارة بايدن قللت من مخاطر اللقاح وتأخرت في الحصول على معلومات حول تلك المخاطر على الجمهور.
في يوم الثلاثاء ، قالت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إنها ستغير نوع الأدلة التي ستقبلها من مصنعي اللقاحات للموافقة على لقطات Covid المحدثة ، والتي قد تحد من من هو المؤهل للحصول على لقطات محدثة.