米国食品医薬品局は、ワクチン接種後のまれな心臓病のリスクに関するより多くの情報を備えた拡張された警告ラベルを使用するために、ファイザー/ビオンテックとモダニャからのCovid-19ワクチンを必要とします。
CDCは先月、独立したワクチンアドバイザーに、2020年から2022年までのCOVID-19ワクチン接種が心筋炎の統計的に有意な増加リスクを示したことを研究で示したと語った。
ワクチン接種から7日以内に16歳から25歳の男性の間で症例はより一般的でしたが、依然としてまれであり、このグループの間で約38症例の心筋炎および/または100件の用量あたりの周皮炎の症例がありました。
米国上院の国土安全保障と政府政府の小委員会の審理で、R-ウィスコンシン州ロン・ジョンソン上院議員は、バイデン政権がワクチンのリスクを軽視し、それらのリスクに関する情報の取得を遅らせたと主張した。
火曜日に、FDAは、最新のショットの資格がある人が制限される可能性のある更新されたCovidショットを承認するために、ワクチン製造業者から受け入れる証拠の種類を変更すると述べました。