Ang US Food and Drug Administration ay mangangailangan ngayon ng mga bakuna sa Covid-19 mula sa Pfizer/Biontech at Moderna upang magamit ang pinalawak na mga label ng babala na may mas maraming impormasyon tungkol sa panganib ng isang bihirang kondisyon ng puso pagkatapos ng pagbabakuna.
Sinabi ng CDC noong nakaraang buwan nito ang mga independiyenteng tagapayo ng bakuna na ang pananaliksik ay nagpakita ng mga pagbabakuna sa Covid-19 mula 2020 hanggang 2022 ay nagpakita ng isang istatistikong makabuluhang pagtaas ng panganib ng myocarditis.
Ang mga kaso ay mas karaniwan sa mga lalaki na edad 16 hanggang 25 sa loob ng pitong araw ng pagbabakuna, ngunit bihira pa rin sila, na may halos 38 kaso ng myocarditis at/o pericarditis bawat milyong dosis sa pangkat na ito.
Sa isang pagdinig ng Senado ng Senado ng Senado ng US at ang pagdinig sa subkomite ng gobyerno noong Miyerkules, inangkin ni Sen. Ron Johnson, R-Wisconsin na ibinaba ng administrasyong Biden ang mga panganib ng bakuna at naantala ang pagkuha ng impormasyon tungkol sa mga panganib sa publiko.
Noong Martes, sinabi ng FDA na mababago nito ang uri ng katibayan na tatanggapin nito mula sa mga tagagawa ng bakuna upang aprubahan ang na -update na mga shot ng covid, na maaaring limitahan kung sino ang karapat -dapat para sa mga na -update na pag -shot.